GENFIT : L'action plonge, mais les résultats cliniques sont bons
L'action Genfit devrait débuter la séance de vendredi en chute libre, le titre étant réservé à la baisse depuis l'ouverture, avec un cours d'équilibre de 30 euros dans le carnet d'ordres à 9h20, à comparer au cours de clôture de la veille de 50,85 euros. Les investisseurs semblent vouloir imiter les investisseurs américains, qui ont fait chuter jeudi soir soir le titre de 20,7% sur le marché OTC.
La réaction aux résultats cliniques de phase 2b publiés par la société biopharmaceutique sur son produit GFT 505 dans le traitement de la NASH (stéatose hépatique non alcoolique) s'annonce mouvementée, en raison de résultats peut-être difficile à interpréter.
La société a présenté ses résultats de manière positive, soulignant que "le GFT505 a montré une efficacité dose-dépendante sur le critère principal d`évaluation après contrôle de la sévérité initiale et de l'hétérogénéité".
La presse américaine soulignait hier soir que Genfit avait manqué l'objectif principal de l'étude qui était la résolution de la NASH, qui n'a pu effectivement être atteint dans le design initial de l'étude. La faute à un taux inattendu de résolution de la NASH chez les patients du groupe placebo qui avaient un stade précoce de NASH et du nombre élevé de sites avec un faible effectif.
En revanche, après correction de la sévérité initiale et de l`hétérogénéité des sites par une analyse statistique standardisée, le GFT505 à la dose de 120mg a atteint le critère principal de l`étude : réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose.
"Nos experts et nous-mêmes considérons l`ensemble des résultats comme très convaincants et nous préparons un manuscrit pour publication détaillée dans un journal scientifique international de renom", a déclaré Jean François Mouney, président du directoire de Genfit, en présentant les résultats.
Le dirigeant a aussi annoncé la décision de Genfit de lancer la phase ...