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Covid-19 : Valneva franchit une étape décisive vers l'autorisation de son vaccin

© Magali Cohen / Hans Lucas / Hans Lucas via AFP

Le comité des médicaments à usage humain, qui dépend de l'Agence européenne des médicaments, "a recommandé" l'autorisation de mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 de Valneva, a annoncé jeudi la biotech franco-autrichienne, franchissant ainsi une étape cruciale. Cette recommandation porte sur une utilisation du vaccin de Valneva chez les adultes âgés de 18 à 55 ans, ajoute dans un communiqué le groupe, qui avait suspendu son titre en Bourse jeudi matin.

Une décision attendue prochainement dans l'UE

La Commission européenne va examiner la recommandation du comité des médicaments à usage humain et "une décision sur la demande d'autorisation de mise sur le marché pour VLA2001 (le nom du vaccin : ndlr) en Europe est attendue prochainement", ajoute Valneva. La société Valneva, basée à Nantes, développe un vaccin à virus inactivé, une technologie plus traditionnelle que celle de l'ARN messager. C'est d'ailleurs l'un des arguments mis en avant par le laboratoire, qui estime que ce vaccin pourrait convaincre les personnes pas encore vaccinées.

>> LIRE AUSSIComment la France est passée à côté d’une start-up nantaise qui fabrique un vaccin

Valneva a multiplié les déconvenues pour ce vaccin : en septembre 2021, le gouvernement britannique, qui lui avait passé commande pour 100 millions de doses, a résilié son contrat, une déception pour l'entreprise qui avait fait chuter son cours de Bourse . Le Royaume-Uni, où ce vaccin a par ailleurs été autorisé en 2022 , avait al...


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