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Covid-19 : Merck vise un feu vert pour sa pilule molnupiravir, qui divise par 2 les risques d’hospitalisation et de décès

·1 min de lecture

Avancée dans la lutte contre le Covid-19 ? Merck a déposé une demande d'autorisation en urgence auprès de l'Agence américaine du médicament, la FDA, pour sa pilule molnupiravir. S'il est approuvé, ce médicament représenterait une avancée majeure dans la lutte contre la pandémie en permettant de diminuer assez facilement les formes graves de la maladie. "Les conséquences extrêmes de cette pandémie exigent que nous agissions avec une urgence sans précédent, et c'est ce que nos équipes ont fait en soumettant cette demande (d'autorisation) du molnupiravir à la FDA", a souligné Robert Davis, patron de l'entreprise, cité dans le communiqué.

Ce type de traitement par comprimés, facile à administrer, est très attendu et vu comme une façon efficace de combattre la pandémie. Merck a précisé travailler "activement avec les agences réglementaires du monde entier pour soumettre des demandes d'utilisation d'urgence ou d'autorisation de mise sur le marché dans les mois à venir". Pour sa demande d'autorisation, Merck se base sur l'essai clinique qu'elle a mené avec son partenaire Ridgeback Biotherapeutics auprès de personnes avec des cas légers à modérés de Covid-19 et au moins un facteur de risque aggravant. Elles ont reçu le traitement dans les cinq jours après les premiers symptômes.

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