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BioVaxys annonce son inscription à l'OCTQB Venture Market

·3 min de lecture

VANCOUVER, Colombie-Britannique, 20 mai 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) (« BioVaxys »), leader mondial des vaccins antigéniques haptenisés pour des applications antivirales et anticancéreuses, est heureuse d'annoncer qu'elle a renforcé sa position boursière aux États-Unis en passant de l'OTC Pink Sheets à l'OTCQB Venture Market. À compter d'aujourd'hui, les titres de BioVaxys se négocieront sur l'OTCQB sous le symbole BVAXF ; ses titres continueront d'être négociés au CSE sous le nom de BIOV et à la Bourse de Francfort sous le nom de 5LB.

BioVaxys Logo
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L'OTCQB est le marché intermédiaire des actions de gré à gré. Il regroupe principalement des entreprises en phase de démarrage et de développement qui opèrent sur les marchés américains et internationaux. Pour être admissibles à une inscription à l'OTCQB, les sociétés doivent être dûment organisées, exister légalement et être en règle selon les lois de chaque pays où elles sont organisées et exercent leurs activités. Par ailleurs, elles doivent satisfaire à d'autres exigences, notamment : être à jour dans leurs rapports, se soumettre à une vérification et à un processus de certification annuels, réussir le test relatif au cours de clôture sur les marchés OTC de 0,01 $, ne pas être enfaillite, compter au moins 50 actionnaires véritables qui détiennent chacun au moins 100 actions et avoir un flottant public représentant au moins 10 % du total d'actions. Les sociétés cotées à l'OTCQB sont supervisées par un organisme de réglementation américain comme la SEC et doivent respecter de strictes normes en matière detransparence.

James Passin, PDG de BioVaxys, a déclaré : « Grâce à ses normes rigoureuses en matière de conformité et de qualité, l'OTCQB offre une meilleure visibilité aux émetteurs et, potentiellement, une meilleure liquidité aux actionnaires. Par ailleurs, le marché aidera la société à accéder à du capital à l'avenir pour stimuler le développement de ses programmes de vaccins contre le cancer de l'ovaire, de ses programmes de vaccins viraux et de sa plateforme de diagnostic CoviDTH, mais aussi de favoriser la commercialisation de Papilocare sur le marché américain. »

Les actions de BioVaxys peuvent déjà être réglées et transférées par voie électronique aux États-Unis par l'intermédiaire de la Depository Trust Company (« DTC »).

À propos de BioVaxys Technology Corp.

Située à Vancouver,BioVaxys Technology Corp. est une jeune entreprise de biotechnologie, enregistrée en Colombie-Britannique, qui développe des plateformes de vaccins antiviraux et contre le cancer, ainsi que des diagnostics immunologiques. La société souhaite développer un vaccin contre le SRAS-CoV-2 en se fondant sur sa technologie de protéine virale hapténisée, et prévoit un essai clinique portant sur son vaccin autologue à base de cellules hapténisées utilisé conjointement avec des inhibiteurs de point de contrôle anti-PD1 et anti-PDL-1 qui seront d'abord mis au point pour le cancer des ovaires. Un diagnostic est également en cours de développement pour évaluer la présence ou l'absence d'une réponse immunitaire des cellules T au SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. BioVaxys a déposé deux brevets américains et deux demandes de brevet liées à son vaccin contre le cancer. Des demandes de brevet sont en cours d'examen concernant son vaccin contre le SARS-CoV-2 (COVID-19) et ses technologies diagnostiques. Les actions ordinaires de BioVaxys sont cotées au CSE sous le symbole boursier « BIOV » et se négocient à la Bourse de Francfort (FRA: 5LB) et (OTCQB: BVAXF).

Mise en garde concernant les informations à caractère prospectif

Ce communiqué de presse contient certaines « informations à caractère prospectif » et « déclarations à caractère prospectif » (collectivement « les déclarations prospectives ») au sens de la Loi canadienne et américaine de 1995 portant sur la réforme des contentieux en matière de valeurs mobilières (United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Toutes les déclarations autres que les déclarations de données historiques incluses dans le présent communiqué de presse, sans aucune limitation, celles concernant la situation financière de la Société pour les opérations futures, sont des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont souvent, mais pas toujours, reconnaissables à l'emploi de termes tels que « s'attend à », « prévoit », « croit », « a l'intention de », « estime », « éventuel », « possible » et d'expressions similaires, ou de déclarations selon lesquelles des événements, des conditions ou des résultats « se produiront », « peuvent », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être atteints. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse concernent, entre autres, la réalisation de l'étude sur le modèle murin, l'approbation réglementaire d'une étude de phase I portant sur son vaccin candidat BVX-0320 chez l'homme et l'ensemble du développement des vaccins de BioVaxys, y compris tout vaccin protéique hapténisé contre le SRAS-CoV-2. Rien ne garantit que ces déclarations s'avèrent exactes, et les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux contenus explicitement ou implicitement dans ces déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives reflètent les croyances, opinions et prévisions à la date à laquelle les déclarations sont faites et sont fondées sur un certain nombre d'hypothèses et d'estimations, principalement l'hypothèse que BioVaxys réussira à développer et à tester des vaccins, qui, bien qu'elle soit considérée comme non négligeable par la Société, sont intrinsèquement soumises à d'importantes incertitudes et contingences commerciales, économiques, concurrentielles, politiques et sociales, y compris, entre autres, le risque que les vaccins de BioVaxys ne se montrent pas efficaces ou ne reçoivent pas les approbations réglementaires requises. En ce qui concerne l'activité de BioVaxys, il existe un certain nombre de risques qui pourraient affecter le développement de ses produits biotechnologiques, comprenant, entre autres, le besoin de capitaux supplémentaires pour financer les essais cliniques, son manque d'expérience, l'incertitude quant à savoir si ses produits clôtureront le long, complexe et coûteux processus d'essai clinique et d'approbation réglementaire en vue de faire approuver de nouveaux médicaments nécessaires à l'autorisation de mise sur le marché, l'incertitude quant à savoir si son immunothérapie cellulaire autologue peut être développée pour obtenir des produits efficaces et sans danger et, si oui, si ses produits vaccinaux seront commercialement acceptés et rentables. Il existe également des risques pouvant affecter les dépenses, les retards, les incertitudes et les complications généralement rencontrés par les entreprises biopharmaceutiques en phase de développement, les obligations financières et de développement dans le cadre d'accords de licence afin de protéger ses droits sur ses produits et ses technologies, l'obtention et la protection de nouveaux droits de propriété intellectuelle, la prévention des risques causés à des tiers et de leur dépendance à l'égard des produits fabriqués par des tiers.

La Société décline toute responsabilité quant à la mise à jour des déclarations prospectives fondées sur les croyances, opinions, prévisions ou autres facteurs, dans l'éventualité d'un possible changement, sauf si la loi l'exige.

AU NOM DU CONSEIL

Signé « James Passin »

James Passin, PDG
+1 646 452 7054

Contacts pour les médias BioVaxys Technology Corp.

Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io

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