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Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de San Diego du 13 au 16 juin

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Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de San Diego du 13 au 16 juin
12-Mai-2022 / 08:00 CET/CEST

Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de San Diego du 13 au 16 juin

Paris, France, Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 12 mai 2022 – 8h00 - Biophytis SA (Nasdaq CM : BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), («Biophytis» ou la «société»), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, annonce aujourd’hui qu’elle participera, représentée par son PDG Stanislas Veillet et son Directeur Business Development Benoit Canolle, à la Convention internationale de la Biotechnology Innovation Organization (BIO) qui se tiendra sur place à San Diego du 13 au 16 juin 2022, aux côtés de milliers de leaders mondiaux de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique.

La participation de Biophytis à BIO s’inscrit dans la stratégie de la Société de nouer des partenariats avec des acteurs globaux ou régionaux pour licencier et codévelopper ses principaux actifs. En particulier, la Société recherche activement des partenaires pour poursuivre le développement de Sarconeos (BIO101) en Phase 2/3 dans la Sarcopénie et pour distribuer le produit dans l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19 en cas de succès de la Phase 2/3 et d’obtention des autorisations conditionnelles (emergency use authorisation).

Biophytis dispose aujourd’hui d’un portefeuille riche d’actifs cliniques et pré-cliniques sur des indications liées au vieillissement :

  • sur la COVID – projet COVA en phase 2/3 pour lequel les données sont attendues au troisième trimestre 2022 ;

  • sur la Sarcopénie – projet SARA avec des résultats prometteurs de Phase 2 (SARA-INT) et une phase 2/3 en préparation ; et

  • sur la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge (DMLA) – projet MACA avec un package pré-clinique complet.

Au-delà de ces projets en développement dans les maladies liées à l’âge, Biophytis a construit un portefeuille d’actifs dans les maladies rares neuromusculaires ciblant notamment la myopathie de Duchenne (DMD) et l’Atrophie Musculaire Spinale (SMA). Dans la DMD, notre candidat médicament, qui a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis et le support de l’AFM-Telethon, est prêt à rentrer en développement clinique dans ces deux régions, ayant obtenu l’autorisation de démarrer une étude clinique de phase 1-2 chez des jeunes enfants non ambulants souffrant d’insuffisance respiratoire. Cette étude clinique MYODA pourrait démarrer fin 2022 ou début 2023, en fonction de l’évolution de la pandémie.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, déclare : « Nous sommes très heureux de pouvoir de nouveau participer à ces rendez-vous annuels structurants pour le développement des sociétés de biotechnologies. BIO est le principal salon de partnering au monde dans ce secteur. Notre présence sur place nous permettra non seulement de poursuivre les discussions initiées, de rencontrer les principaux acteurs privés du secteur des différents pays, mais également de nouer et consolider les liens avec les associations de patients et autres membres important de notre écosystème. Notre objectif reste de trouver des partenaires qui nous accompagneront dans le co-développement et la commercialisation de nos produits dans leurs différentes indications. » 

 

     *   *   *   *

A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liée au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19. Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale, qui a achevé son étude clinique de Phase 2 aux États-Unis et en Europe (SARA-INT) dans le traitement de la sarcopénie. Il est également étudié dans le cadre d'une étude clinique de Phase 2/3 (COVA) en deux parties pour le traitement des manifestations respiratoires graves de la COVID-19 en Europe, en Amérique latine et aux États- Unis. Une formule pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts aux Etats-Unis. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker: ALBPS -ISIN : FR0012816825) (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825), et les ADS sont cotés sur le Nasdaq Capital Market (Ticker BPTS – ISIN: US09076G1040).

Pour plus d’informations : www.biophytis.com

 

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Dans certains cas, vous pouvez identifier ces déclarations prospectives par l'utilisation de mots tels que "perspectives", "croit", "s'attend", "potentiel", "continue", "peut", "sera", "devrait", "pourrait", "cherche", "prédit", "a l'intention", "tendances", "planifie", "estime", "anticipe" ou la version négative de ces mots ou d'autres mots comparables. Ces déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant le calendrier prévu par Biophytis pour son analyse intermédiaire de la Partie 1 et la publication des résultats complets de l'étude. Ces déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses que Biophytis considère comme raisonnables. Toutefois, il n'y a aucune garantie que les déclarations contenues dans ces déclarations prospectives seront vérifiées, lesquels sont soumis à divers risques et incertitudes, notamment les retards dans le recrutement ou la rétention des patients, les interruptions dans l'approvisionnement ou la chaîne d'approvisionnement, la capacité de Biophytis à obtenir les autorisations réglementaires nécessaires, les retards liés à COVID-19 et l'impact de la pandémie actuelle sur les essais cliniques de la Société. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont également soumises à des risques non encore connus de Biophytis ou considérés comme non significatifs par Biophytis. Par conséquent, il existe ou il existera des facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans ces déclarations. Veuillez également vous référer à la section "Risques et incertitudes auxquels la Société doit faire face" du rapport annuel 2021 de la Société et la section "Facteurs de risque" du formulaire 20-F ainsi que d'autres formulaires qui seront déposés respectivement auprès de l’AMF et de la SEC (Securities and Exchange Commission, USA). Nous n'avons aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les déclarations prévisionnelles, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

 

 

Contact Biophytis pour les Relations Investisseurs

Philippe Rousseau, CFO

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