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BELLUS Santé nomme William Mezzanotte, MD, MPH à son conseil d’administration

·9 min de lecture

BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou la « Société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique et d’autres troubles liés à l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui la nomination de William Mezzanotte, MD, MPH à son conseil d’administration. Le Dr Mezzanotte apporte au conseil des dizaines d’années d’expérience approfondie en développement et en commercialisation de produits, période au cours de laquelle il a notamment contribué au développement et à l’homologation de 30 produits dans divers domaines thérapeutiques.

« William Mezzanotte a beaucoup d’expérience dans le domaine biopharmaceutique et a fait ses preuves dans le développement de médicaments, ayant notamment fait homologuer plusieurs médicaments pour le traitement de troubles respiratoires », a indiqué le Dr Francesco Bellini, président du conseil de BELLUS Santé. « Nous sommes heureux de l’accueillir au sein de notre conseil d’administration et nous réjouissons à la perspective de pouvoir profiter de ses grandes connaissances et de ses conseils pour aider à faire du BLU‑5937 un succès clinique, réglementaire et commercial. »

Le Dr Mezzanotte est actuellement chef de la recherche et du développement et chef de la direction médicale de CSL Behring, où il est responsable de l’élaboration et de la mise en œuvre de la stratégie et du portefeuille de recherche et développement sur quatre continents. Avant d’entrer au service de CSL, il a été vice‑président principal et chef de la division du traitement des maladies respiratoires chez Boehringer Ingelheim. Chez Boehringer Ingelheim, il supervisait toutes les activités ayant trait au développement clinique mondial, aux affaires médicales, à la commercialisation et aux payeurs pour le portefeuille du domaine des maladies respiratoires et a piloté le lancement de trois produits dans ce domaine. Auparavant, le Dr Mezzanotte a travaillé pour AstraZeneca pendant plus de 15 ans, assumant des fonctions comportant des responsabilités de leadership et de gestion croissantes dans la recherche et le développement cliniques de divers domaines thérapeutiques. Le dernier poste qu’il a occupé au sein de cette entreprise a été celui de chef de la division mondiale des médicaments pour le traitement des maladies inflammatoires, neurologiques et respiratoires. Plus tôt dans sa carrière, le Dr Mezzanotte a pratiqué la médecine dans les domaines de la pneumologie et des soins intensifs, en plus de diriger un centre multidisciplinaire des troubles du sommeil et un laboratoire de diagnostic pulmonaire et de bronchoscopie interventionnelle. Il est titulaire d’un diplôme de premier cycle de l’Université Villanova, d’un doctorat en médecine de l’Université de Pennsylvanie et d’une maîtrise en santé publique (MPH) de l’Université Johns Hopkins. Le Dr Mezzanotte détient un certificat de spécialiste en médecine interne, en pneumologie, en soins intensifs et en médecine du sommeil.

« Je suis ravi d’entrer au conseil de BELLUS et de participer au développement du produit candidat phare de la Société, le BLU‑5937, un produit prometteur », a déclaré le Dr Mezzanotte. « Il n’existe aucun traitement approuvé par la FDA pour soulager les symptômes des patients qui souffrent de toux chronique réfractaire. En tant qu’antagoniste des récepteurs P2X3 très sélectif et différencié, le BLU‑5937 a le potentiel d’améliorer véritablement le sort de ces patients. J’ai hâte d’unir mes efforts à ceux l’équipe de direction et des autres membres du conseil de BELLUS pour possiblement mettre ce traitement prometteur à la disposition des millions de patients qui souffrent de toux chronique réfractaire ou d’autres troubles liés à l’hypersensibilisation. »

À propos de BELLUS Santé (www.bellushealth.com)

BELLUS Santé est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique et d’autres troubles liés à l’hypersensibilisation. Le produit candidat de la Société, le BLU‑5937, est développé pour le traitement de la toux chronique réfractaire et du prurit chronique associé à la dermatite atopique.

La toux chronique réfractaire est une toux qui persiste pendant plus de huit semaines malgré le traitement approprié de l’affection ou des affections sous‑jacentes. Selon les estimations, environ 9 millions de patients aux États‑Unis souffrent de toux chronique réfractaire. La toux chronique réfractaire est associée à d’importants effets physiques, sociaux et psychosociaux néfastes sur la santé et la qualité de vie. À l’heure actuelle, aucun médicament spécifique n’a encore été approuvé pour la toux chronique réfractaire et les options de traitement sont limitées.

Le prurit chronique associé à la dermatite atopique est une sensation d’irritation entraînant le grattage et persistant pendant plus de six semaines chez les patients souffrant de dermatite atopique. La quasi‑totalité des patients souffrant de dermatite atopique, dont le nombre est estimé à environ 5 millions aux États‑Unis, souffrent de prurit et plus de 50 % des patients indiquent que le prurit chronique est leur symptôme le plus pénible. Malgré les traitements disponibles ciblant la dermatite atopique, le manque d’options pour atténuer le fardeau que représente le prurit chez les patients atteints de dermatite atopique persiste.

Énoncés prospectifs

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à l’exception des énoncés de faits qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des « énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur les valeurs mobilières du Canada, de la loi des États‑Unis intitulée Private Securities Litigation Reform Act of 1995, dans sa version modifiée, et d'autres lois sur les valeurs mobilières applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés qui peuvent fréquemment, mais pas toujours, être reconnus à l’emploi de mots comme « prévoit », « anticipe », « croit », « a l’intention », « estime », « potentiel », « possible », « projette », « planifie » et d’autres expressions semblables. Ces énoncés, formulés d’après les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de BELLUS Santé. Ces énoncés prospectifs portent sur ce qui suit, sans toutefois s’y limiter : le potentiel du BLU‑5937 pour traiter efficacement la toux chronique, le prurit chronique et d’autres troubles liés à l’hypersensibilisation, les attentes de BELLUS Santé concernant ses études précliniques et ses essais cliniques, y compris la conception et le calendrier de son essai clinique de phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire et de son essai clinique de phase 2 du BLU‑5937 pour le traitement du prurit chronique associé à la dermatite atopique, y compris le moment et le résultat des interactions avec les autorités de réglementation, l’activité potentielle et le profil de tolérabilité, la sélectivité, la puissance et d’autres caractéristiques du BLU‑5937, y compris par rapport aux autres candidats concurrents, le potentiel commercial du BLU‑5937, notamment en ce qui a trait à la population de patients, au prix et à l’étiquetage, la situation financière de BELLUS Santé et l’applicabilité potentielle du BLU‑5937 et de la plateforme des récepteurs P2X3 de BELLUS Santé pour le traitement d’autres troubles. Les facteurs de risque qui peuvent avoir une incidence sur les résultats futurs de BELLUS Santé comprennent, sans toutefois s’y limiter : les avantages et l’incidence de sa stratégie d’enrichissement sur l’étiquette, les estimations et les projections concernant la taille et les débouchés du marché accessible du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire, la capacité d’élargir et de développer son portefeuille de projets, la capacité d’obtenir du financement adéquat, la capacité de BELLUS Santé de maintenir ses droits de propriété intellectuelle et d’obtenir une protection adéquate des futurs produits grâce à cette propriété intellectuelle, l’incidence de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l’industrie pharmaceutique, l’incidence de la pandémie de COVID‑19 sur les activités, les plans et les perspectives de BELLUS Santé, notamment sur la capacité d’entreprendre et de réaliser des essais cliniques ou de le faire dans les délais, les changements réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé fait des affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l’environnement concurrentiel attribuables aux regroupements, l’atteinte du taux d’épuisement des fonds prévu, les paiements/résultats potentiels liés aux ententes d’indemnité et aux droits à une valeur conditionnelle, l’atteinte des jalons prévus pour les études précliniques et les essais cliniques, le fait que BELLUS Santé s’en remet à des tiers pour réaliser ses études précliniques et ses essais cliniques sur le BLU-5937 et que les résultats réels peuvent différer à la suite de la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données et des analyses. En outre, la durée du processus du développement du produit candidat de BELLUS Santé, la taille du marché pour celui-ci et la valeur commerciale de celui-ci dépendent d’un certain nombre de facteurs. De plus, la croissance et les perspectives de BELLUS Santé sont principalement tributaires du développement réussi de son produit candidat, soit le BLU‑5937, et d’autres produits candidats, de la tolérance des patients à ceux‑ci, de l’obtention de l’approbation réglementaire à leur égard, de leur commercialisation et de leur acceptation par le marché. Par conséquent, les résultats et événements réels futurs peuvent différer sensiblement des résultats et événements anticipés exprimés dans les énoncés prospectifs. Même si BELLUS Santé est d’avis que les attentes exprimées dans les énoncés prospectifs sont raisonnables, rien ne peut garantir qu’elles se concrétiseront. Le lecteur ne doit pas s’en remettre sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu’à la date où ils sont faits, et BELLUS Santé n’a pas l’obligation et décline toute intention de mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à la suite de quelque nouvelle information, événement futur, circonstance ou autre motif que ce soit, à moins qu’elle n’y soit tenue en vertu de la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par BELLUS Santé auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris, sans s’y limiter, sa notice annuelle, et auprès de la Securities and Exchange Commission des États‑Unis, y compris, sans s’y limiter, son rapport annuel sur formulaire 40‑F, pour prendre connaissance d’autres facteurs de risque susceptibles d’avoir une incidence sur BELLUS Santé et ses affaires.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210324005193/fr/

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Chef des finances
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