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Belgique : le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen) limité aux plus de 40 ans après un décès

·1 min de lecture

Nouveaux vents contraires pour Johnson & Johnson (Janssen). Dans l'attente des résultats d'une enquête du régulateur européen EMA sur le décès en Belgique d'une patiente jeune vaccinée contre le Covid-19 pouvant avoir développé des effets secondaires graves, la Belgique a restreint le produit aux plus de 40 ans. Cette patiente de moins de 40 ans, "admise avec une thrombose sévère" et un "déficit de plaquettes sanguines", est décédée le 21 mai, a indiqué la Conférence interministérielle (CIM) Santé publique dans un communiqué. Elle avait été vaccinée avec le vaccin unidose de Janssen via son employeur "en dehors de la campagne belge", est-il précisé.

Les responsables de l'Agence européenne du médicament (EMA), le gendarme européen du secteur pharmaceutique, ont été "invités à évaluer le plus rapidement possible le lien entre le décès et l'administration du vaccin". Dans l'attente du résultat de cette enquête et "d'une analyse bénéfices-risques plus détaillée par l'EMA" sur le vaccin Janssen, les autorités sanitaires belges ont décidé de le limiter aux personnes de plus de 40 ans. La CIM maintient aussi sa décision d'utiliser ce sérum pour la vaccination à domicile des personnes âgées et des groupes vulnérables comme les sans-abri et les personnes sans papiers.

>> A lire aussi - Johnson & Johnson : pause dans la vaccination après des cas de thrombose

"Dans ce cas, l'administration d'une seule dose présente un avantage important et il n'existe souvent aucune alternative efficace", (...)

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