Attention, 13 000 boîtes de Daflon rappelées pour un «défaut de qualité» !

Attention, si vous prenez du Daflon. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a en effet annoncé, lundi 12 août, le rappel de 13 000 boîtes de ce médicament couramment utilisé pour les troubles de la circulation veineuse et les crises d’hémorroïdes. Des «traces de trimétazidine, médicament sur ordonnance utilisé pour l'angine de poitrine chez l'adulte», qui n'entre pas dans la composition du médicament, «ont été identifiées dans le lot 6068122 de Daflon», explique le gendarme du médicament sur son site.

Fabriqué par les laboratoires Servier, le Daflon 500 mg est un médicament accessible sans ordonnance. L'ANSM invite les patients ayant chez eux une boîte de Daflon portant le numéro de lot 6068122 à «la rapporter à leur pharmacie pour qu'elle soit remplacée». Par ailleurs, elle assure qu’«à ce jour, aucun cas de pharmacovigilance en lien avec ce défaut de qualité n'a été rapporté». Des investigations sont actuellement menées pour en déterminer l'origine de cette anomalie.

«D'après les analyses effectuées par le laboratoire sur ce lot, les très faibles quantités de trimétazidine relevées ne présentent pas de risque pour les patients qui y auraient été exposés», précise l'ANSM qui ajoute que dans l’attente de l’échange de sa boîte, le patient peut interrompre son traitement sans risque. En cas de doute, vous pouvez rapporter la boîte à votre pharmacien qui vérifiera le numéro de lot. Par ailleurs, les pharmaciens sont invités à contacter les personnes susceptibles de (...)

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