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Areteia Therapeutics annonce la désignation de l'expert-comptable agréé Christopher Courts au poste de directeur financier

CHAPEL HILL, Caroline du Nord, November 09, 2022--(BUSINESS WIRE)--Areteia Therapeutics annonce la désignation de l'expert-comptable agréé Christopher Courts au poste de directeur financier. Christopher travaillera sous la supervision de Jorge Bartolome, le PDG d'Areteia Therapeutics. Sa nomination prend effet immédiatement.

Christopher est un cadre supérieur chevronné ayant plus de 20 ans d'expérience dans des sociétés privées et publiques spécialisées dans les sciences de la vie. Avant de nous rejoindre, Christopher a occupé le poste de directeur financier de Pebble Labs, une société de biotechnologies qui crée des solutions biologiques sûres et efficaces permettant de protéger durablement les récoltes et d'assurer la qualité de la production alimentaire. À ce poste, il dirigeait les opérations financières tout en étant responsable de la planification stratégique et du développement commercial.

Avant Pebble Labs, Christopher a été directeur financier et membre fondateur de l'équipe de direction de Regado Biosciences. Il gérait les finances et la comptabilité de l'entreprise et fut responsable d'un financement par capitaux privés et publics de 260 millions USD. C'est également Christopher qui avait dirigé les opérations liées au formulaire S-1 ayant mené à l'introduction en bourse couronnée de succès de la société.

« Je suis ravi d'accueillir un nouveau membre expérimenté au sein de l'équipe de direction d'Areteia Therapeutics », a déclaré Jorge Bartolome, PDG d'Areteia Therapeutics. Et d'ajouter : « Chris jouera un rôle essentiel dans la concrétisation de la mission de la société, à savoir permettre aux personnes souffrant d'asthme de mieux contrôler leur maladie et leur vie. »

À propos d'Areteia Therapeutics

Areteia Therapeutics (areteiatx.com) est une société biotechnologique en phase clinique qui s'engage à aider les personnes souffrant d'asthme à mieux contrôler leur maladie et leur vie, en développant le premier médicament potentiel par voie orale pour le traitement de l'asthme à éosinophiles. Le principal médicament candidat d'Areteia est le dexpramipexole, un inhibiteur de la maturation des éosinophiles premier de sa classe. Areteia a été créée par Population Health Partners et Knopp Biosciences. Syndicat composé d'investisseurs de premier plan du domaine des sciences de la vie et de la stratégie, dirigé par Bain Capital Life Sciences avec la participation d'Access Biotechnology, GV, ARCH Venture Partners, Saturn Partners, Sanofi, Maverick Capital, et Population Health Partners, la société s'est engagée à investir jusqu'à 350 millions USD sous la forme d'un financement de série A pour établir Areteia, tout en faisant progresser le dexpramipexole vers des essais cliniques de Phase 3, sécurisant la fourniture commerciale et assurant l'accès à des médicaments potentiels de nouvelle génération. Areteia réalisera le développement avancé y compris les essais cliniques de Phase 3 portant sur le dexpramipexole, en partenariat avec Validae Health, l'unité de développement de Population Health Partners.

À propos du dexpramipexole

Le dexpramipexole est une petite molécule orale en cours de développement de Phase 3 pour le traitement de l'asthme à éosinophiles. Il inhibe la maturation et la libération des éosinophiles dans la moelle osseuse, sur la base d'éléments probants de cultures de cellules et de biopsies humaines, réduisant ainsi les niveaux d'éosinophiles dans le sang périphérique. Dans le cadre d'une étude de Phase 2 récemment réalisée chez des patients atteints d'asthme à éosinophiles modéré à grave, le traitement au dexpramipexole a permis d'aboutir à une réduction sensible, proportionnelle à la dose, du taux d'éosinophiles absolu dans le sang à toutes les doses étudiées (doses quotidiennes de dexpramipexole de 37,5 mg, 75 mg, ou 150 mg deux fois par jour) en comparaison avec un placébo. Le dexpramipexole a été bien toléré dans cet essai, avec des événements indésirables répartis harmonieusement sur l'ensemble des groupes de traitement et de placébo, aucun événement indésirable grave et aucun événement indésirable ayant abouti à l'interruption du traitement.

À propos de l'asthme éosinophilique

L'asthme bouleverse la vie de plus d'un quart de milliard de personnes dans le monde. La moitié des patients asthmatiques souffrent d'asthme éosinophilique, provoqué par une surabondance d'éosinophiles, un type de globules blancs, dans le sang et les tissus. L'action du dexpramipexole oral, qui inhibe la maturation des éosinophiles, est comparable à celle des traitements biologiques injectables anti-IL-5. Le marché des produits biologiques pour l'asthme affiche une croissance de 10 % par an et est estimé à près de 8 milliards de dollars, dont environ 3 milliards pour les traitements biologiques de l'IL-5. En cas d'approbation comme premier médicament oral sur le marché, le dexpramipexole pourrait offrir une alternative intéressante aux médicaments biologiques injectables et être utilisé plus rapidement dans le paradigme du traitement de l'asthme afin d'empêcher la progression de la maladie.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20221109005057/fr/

Contacts

Tamsin Berry
Tamsin.Berry@areteiatx.com

Mark Kreston
Mark.Kreston@areteiatx.com