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Aptorum Group annonce une mise à jour pour la validation clinique de sa technologie RPIDD de détection de maladies infectieuses par biopsie liquide

·6 min de lecture

NEW YORK & LONDRES & PARIS, January 10, 2022--(BUSINESS WIRE)--Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM, Euronext Paris: APM) ("Aptorum Group" ou "Aptorum"), une société biopharmaceutique de phase clinique axée sur des technologies novatrices pour le traitement et le diagnostic des maladies infectieuses, annonce que sa filiale Aptorum Innovations Holding Limited ("Aptorum Innovations") a entamé la validation clinique de sa technologie moléculaire de diagnostic rapide de pathogènes par biopsie liquide ("RPIDD") pour le diagnostic de pathogènes, y compris les virus, bactéries, champignons et parasites.

Aptorum Innovations a le plaisir d'annoncer que dans le cadre de validations cliniques en cours à Singapour pour la technologie RPIDD, 12 patients ont été recrutés, qui sont atteints de neutropénie fébrile et de conditions septiques, et que plus de 53 échantillons ont été recueillis et analysés. Plusieurs bactéries et virus ont été détectés dans les échantillons de ces patients, y compris Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Herpesviridae. Les données ont été contre-validées par des résultats diagnostiques standard, comme la technologie d'hémoculture. RPIDD a atteint la sensibilité et la spécificité analytique d'échantillons spiculaires plafonnées à 100% et 90% respectivement, aussi bien en séquençage de faible profondeur (60 000 lectures) que de profondeur élevée (1 million de lectures). RPIDD continuera à faire l'objet de validations durant 2022, en parallèle de son processus de pré-mise sur le marché en 2022.

M. Ian Huen, PDG et directeur exécutif d'Aptorum Group: "Nous sommes très heureux d'annoncer cette importante mise à jour sur notre technologie RPIDD. La sensibilité et spécificité élevées démontrées jusqu'à présent soutiennent notre objectif de fournir une technologie par biopsie liquide rapide, précise et rentable pour le diagnostic de maladies infectieuses. Nous espérons que RPIDD révolutionnera les approches traditionnelles de diagnostic clinique de première intention, qui sont chronophages et qui ne parviennent pas à détecter et identifier les pathogènes provoquant des maladies. Nous pensons qu'une approche diagnostique moléculaire rapide pour les maladies infectieuses réduira sensiblement la mortalité et la morbidité. En 2022, nous allons lancer les processus de pré-mise sur le marché de notre technologie RPIDD, notamment avec l'identification de partenaires cliniques afin de soutenir son déploiement."

À propos de la technologie de diagnostic rapide d'identification et de détection de pathogènes (RPIDD) d'Aptorum

RPIDD est une technologie innovante de diagnostic moléculaire rapide pour la détection de pathogènes par biopsie liquide. Des technologies propriétaires sont en développement pour enrichir l'ADN/ARN pathogène en vue d'analyses s'appuyant sur la puissance de plateformes de séquençage de prochaine génération et d'analyses logicielles propriétaires basées sur IA avec pour objectif d'identifier et détecter rapidement tout pathogène étranger (virus, bactéries, champignons, parasites) par le biais de sa composition génomique et pour identifier d'autres pathogènes inconnus et de nouveaux pathogènes mutés. La technologie RPIDD continue d'être connue à être validée dans les échantillons humains et, jusqu'à présent, ce type de test a permis de détecter des pathogènes (bactéries, champignons et virus) avec une approche objective. RPIDD est en cours de validation chez l'homme.

À propos d’Aptorum Group Limited

Aptorum Group Limited (Nasdaq : APM, Euronext Paris : APM) est une société biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation d’agents thérapeutiques pour traiter des maladies avec des besoins médicaux non satisfaits, en particulier dans l’oncologie (y compris les indications orphelines en oncologie) et les maladies infectieuses. Le pipeline d’Aptorum est également enrichi grâce à (i) la mise en place de plateformes de découverte de médicaments qui permettent la découverte de nouveaux actifs thérapeutiques par le biais, par exemple, d'un criblage systématique de molécules médicamenteuses approuvées existantes, et d'une plateforme de recherche basée sur le microbiome pour le traitement des maladies métaboliques ; et (ii) le codéveloppement, avec Accelerate Technologies Pte Ltd, la branche commercialisation de l'Agence pour la science, la technologie et la recherche de Singapour, d'une technologie moléculaire novatrice permettant de rapidement identifier des pathogènes et effectuer des diagnostics de dépistage.

Pour de plus amples renseignements à propos d'Aptorum Group, veuillez visiter www.aptorumgroup.com.

Clause de non-responsabilité et déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ni une sollicitation d'offres d'achat des valeurs mobilières d'Aptorum Group.

Ce communiqué de presse contient des déclarations concernant Aptorum Group Limited et ses prévisions, plans et perspectives d'avenir qui constituent des "déclarations prospectives" au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. À ce titre, toutes les déclarations qui figurent dans le présent communiqué et qui ne sont pas des déclarations de faits historiques peuvent être considérées comme des déclarations prospectives. Dans certains cas, les déclarations prospectives peuvent être identifiées par l'emploi de termes tels que "peut", "devrait", "s'attend", "planifie", "anticipe", "pourrait", "a l'intention", "envisage", "projette", "considère", "croit", "estime", "prédit", "potentiel" ou "continue", ou la forme négative de ces termes ou d'autres expressions similaires. Aptorum Group a basé ces déclarations prospectives, qui comprennent des déclarations concernant les délais prévus pour les soumissions de demandes et les essais, essentiellement sur ses attentes et projections actuelles à propos d'événements et de tendances futurs qui, selon le groupe, pourraient affecter ses activités, sa situation financière et ses résultats d'exploitation. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse et sont soumis à un certain nombre de risques, d'incertitudes et d’hypothèses incluant, mais sans s'y limiter, les risques liés aux changements annoncés aux niveaux de la direction et de l'organisation, la rétention et la disponibilité du personnel clé, la capacité de la société à étendre ses gammes de produits en proposant des produits supplémentaires dans d’autres segments de consommation, les résultats de ses activités de développement, les stratégies de croissance prévues de la société, les tendances et difficultés prévues dans ses activités, ses attentes vis-à-vis de sa chaîne d'approvisionnement et la stabilité de celle-ci, les risques détaillés sur le Formulaire 20-F d’Aptorum Group et dans d'autres documents que la Société est susceptible de déposer à l’avenir auprès de la SEC, ainsi que dans le prospectus reçu par l’Autorité des marchés financiers en France (visa n°20-352) le 16 juillet 2020. En conséquence, les prévisions figurant dans de tels énoncés prospectifs sont susceptibles de changer et les résultats réels pourraient être sensiblement différentes de ceux décrits dans les présentes.

Le Groupe Aptorum rejette toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse, que ce soit à la lumière de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.

Cette publication ne constitue pas un prospectus au sens du règlement (UE) n°2017/1129 du 14 juin 2017, tel qu'amendé par les règlements délégués (UE) n°2019/980 du 14 mars 2019 et n°2019/979 du 14 mars 2019.

Le présent communiqué de presse est fourni "en l’état", sans représentation ou garantie de quelque nature que ce soit.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220110005502/fr/

Contacts

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