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Agendia démontre l'accessibilité et l'abordabilité de MammaPrint® et de BluePrint® en Europe lors du congrès ESMO Breast Cancer 2022

Le séquençage de nouvelle génération de MammaPrint et de BluePrint permet d'effectuer des tests décentralisés dans des pays comme l'Allemagne, où le marquage CE est reconnu

L'analyse du cas du système de soins de santé belge montre que MammaPrint permet de réaliser des économies systémiques dans le cadre du traitement du cancer du sein

IRVINE, Californie & AMSTERDAM, May 03, 2022--(BUSINESS WIRE)--Agendia Inc., la société commerciale dont la mission est de permettre de prendre des décisions de manière optimisée en fournissant aux médecins des solutions de diagnostic et d'information de nouvelle génération pouvant servir à améliorer les résultats sur les patientes atteintes d'un cancer du sein dans le monde entier, a annoncé aujourd'hui qu'elle allait présenter de nouvelles données lors du congrès ESMO (société européenne d'oncologie médicale) Breast Cancer 2022 qui se déroulera à Berlin, en Allemagne, du 3 au 5 mai 2022.

La première des deux présentations par affiche, intitulée « Equivalence of NGS-based MammaPrint 70-gene signature risk of recurrence and BluePrint 80-gene signature of molecular subtyping tests to the centralized microarray tests [234P] », conclut que la version de MammaPrint et de BluePrint basée sur le séquençage de nouvelle génération (next-generation sequencing NGS)[1] équivaut au test micromatriciel centralisé, comme l'ont démontré les résultats obtenus par différents laboratoires à travers le monde, ce qui permet de disposer d'une solution décentralisée plus précise dans le cadre du traitement du cancer du sein pour promouvoir l'accessibilité mondiale à des tests génomiques plus fiables.

« L'accessibilité des traitements contre le cancer du sein est cruciale. La validation de l'interchangeabilité de la version NGS de MammaPrint et de BluePrint et des tests micromatriciels standard ouvre de nouveaux horizons aux médecins du monde entier susceptibles de devoir avoir recours à des plateformes nationales pour obtenir les résultats des examens effectués avec MammaPrint et BluePrint dont leurs patients pourraient avoir besoin », a déclaré Annuska Glas, vice-présidente principale de la recherche, du développement et de l'innovation chez Agendia. « MammaPrint est un précieux outil d'aide à la planification des traitements des patientes atteintes d'un cancer du sein et la plateforme NGS décentralisée permet d'y parvenir dans un nombre encore plus important de pays. Ces conclusions confirment en outre que MammaPrint et BluePrint peuvent donner les mêmes résultats précis grâce au NGS. »

Agendia élargit le nombre de méthodes inédites visant à garantir l'accessibilité des soins dans le monde entier, en faisant avancer les solutions dotées d'options décentralisées, afin que les kits de tests puissent fonctionner sur une plateforme NGS et en proposant des méthodes innovantes comme l'anatomopathologie numérique basée sur l'IA. Les données présentées lors du congrès ESMO Breast succèdent à la précédente annonce d'Agendia en 2022, concernant les progrès de sa plateforme d'intelligence artificielle (IA) Digital MammaPrint au Brésil. Celle-ci pourrait révolutionner le traitement du cancer du sein en fournissant des informations essentielles plus rapidement et en accroissant la capacité des médecins du monde entier à traiter les femmes atteintes d'un cancer du sein dans leurs communautés locales.

La seconde présentation par affiche, intitulée « Budget impact analysis for the Health Care Package by using MammaPrint in Belgium [238P] », exploite les données obtenues précédemment lors de l'essai de référence MINDACT et les corrèle aux résultats de l'analyse intermédiaire de l'étude pilote réalisée en Belgique (données non publiées). Par comparaison à une situation marquée par l'absence de tests de profilage de l'expression génique, le modèle d'impact budgétaire montre que l'utilisation de MammaPrint permet au système de soins de santé belge de réaliser des économies dans le cadre du traitement du cancer du sein. Selon le modèle d'impact budgétaire, l'utilisation de MammaPrint chez les patientes sélectionnées en fonction des critères de l'étude pilote engendre des économies considérables. Celles-ci seraient encore plus élevées si le profilage de l'expression génique était effectué sur toutes les patientes à haut risque clinique.

En combinant les coûts des tests génomiques et les économies réalisées grâce aux nettes réductions de traitements par chimiothérapie, les économies annuelles s'élèvent à plus de 5 800 000 euros, soit une économie moyenne de 3 900 euros par patiente par rapport aux soins cliniques standard d'une patiente atteinte d'un cancer du sein en Belgique. Diverses analyses MINDACT précédentes ont fait état d'économies dans les soins de santé de plusieurs pays et ont été publiées dans le European Journal of Cancer, ce qui montre que les tests génomiques représentent un avantage puisqu'ils fournissent des informations essentielles susceptibles d'éviter la complexité de la chimiothérapie aux patientes tout en leur permettant, ainsi qu'aux grands systèmes de soins de santé du monde entier, de réaliser d'importantes économies financières.

« À partir des données d'impact obtenues dans l'étude pilote pratiquée en Belgique, de nouvelles informations indiquent que l'utilisation de MammaPrint permettrait aux femmes pouvant éviter la chimiothérapie de réaliser d'importantes économies et de réduire, in fine, la charge qui pèse sur le système belge de soins de santé dans son intégralité », a affirmé le Dr Pino Cusumano, chirurgien du sein au Centre Hospitalier Chrétien de Liège, en Belgique. « Des données ont déjà montré que des résultats tout aussi valables sont obtenus en évitant la chimiothérapie aux femmes à faibles risques. Ces femmes peuvent alors bénéficier d'un plan de traitement plus personnalisé. Nous pensons que ces données prouvent que l'analyse précédente s'applique également au traitement du cancer du sein en Belgique en 2022 et que les avantages pour les patientes en général vont au-delà de l'aspect physique pour englober le bien-être financier. »

Les deux posters présentés lors du congrès ESMO Breast 2022 suggèrent qu'où qu'elles soient, les patientes peuvent obtenir des résultats identiques de haute qualité tout en bénéficiant d'une planification de traitement rentable et abordable.

« Les études présentées lors du congrès ESMO 2022 soulignent les efforts primordiaux d'Agendia pour garantir que ses tests génomiques soient largement accessibles et abordables sans compromettre l'intégrité scientifique ou la prise de décision, afin que les femmes atteintes d'un cancer du sein puissent chercher à orienter la planification de leur traitement en toute connaissance de cause », a indiqué Bastiaan van der Baan, directeur du développement clinique et commercial chez Agendia. « Dans le cadre de notre engagement constant visant la possible adoption de MammaPrint et de BluePrint à l'échelle mondiale, nous sommes heureux de continuer à réaliser des études telles que celle-ci pour récolter des informations qui nous aideront à accomplir notre mission de servir les femmes atteintes d'un cancer du sein tout au long de leur traitement. »

1Les kits de séquençage de nouvelle génération MammaPrint et BluePrint n'ont pas encore été autorisés à la vente aux États-Unis par la Food and Drug Administration américaine. BluePrint a reçu le marquage CE et peut être utilisé en Europe. BluePrint est aussi commercialisé en tant que test élaboré en laboratoire (Laboratory Developed Test ou LDT) et fait l'objet d'un audit en vue d'être certifié CAP/CLIA aux États-Unis.

À propos d'Agendia

Agendia est une société commerciale motivée par une mission dont l'objectif est de permettre une prise de décision optimisée en fournissant aux médecins des solutions de diagnostic et d'information de nouvelle génération qui peuvent servir à améliorer les résultats des patientes atteintes de cancer du sein dans le monde entier. La société propose actuellement deux tests de profilage génomique disponibles dans le commerce qui permettent aux chirurgiens, aux oncologues et aux pathologistes de personnaliser le traitement des femmes à des points d'intervention critiques tout au long de leur parcours.

MammaPrint® est un test pronostique basé sur 70 gènes et d’autres facteurs clinico-pathologiques qui détermine le risque de récidive du cancer du sein chez une patiente spécifique. BluePrint® est un test de sous-typage moléculaire basé sur 80 gènes qui identifie la biologie sous-jacente d’un cancer du sein individuel pour fournir des informations sur son comportement, son pronostic à long terme et sa réponse potentielle au traitement systémique. Ensemble, MammaPrint® et BluePrint® offrent un aperçu biologique global du cancer du sein d’une patiente pour permettre aux médecins de sélectionner objectivement la meilleure stratégie thérapeutique.

Pour de plus amples informations sur les tests et essais en cours d'Agendia, rendez-vous sur www.agendia.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220503005533/fr/

Contacts

Médias

Terri Clevenger
Relations publiques d'ICR Westwicke Healthcare
Tél. : 203.856.4326
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