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ADOCIA : Nouvelle étude clinique sur BioChaperone Combo
Adocia a annoncé mardi soir l’initiation d’une étude clinique de Phase 1b évaluant BioChaperone Combo, sa formulation propriétaire associant l’insuline analogue glargine (le Lantus de Sanofi), insuline basale de référence, et l’insuline analogue prandiale lispro (Humalog, d'Eli Lilly).
L'étude a pour but de mesurer l’effet de BioChaperone Combo injecté au moment du repas sur le contrôle glycémique postprandial chez des sujets présentant un diabète de type 2, comparé à celui obtenu avec l’insuline prémix Humalog Mix25TM (Eli Lilly) et avec des injections séparées de Lantus (Sanofi) et Humalog (Eli Lilly).
"Nous sommes très satisfaits d’avoir reçu l’approbation de l’agence réglementaire allemande pour lancer cette nouvelle étude, dans laquelle nous espérons démontrer plus avant le potentiel bénéfice médical de BioChaperone Combo chez des patients diabétiques de type 2, une population représentant environ 90% des personnes diabétiques." commente Simon Bruce, directeur médical d’Adocia.
"Il nous semble particulièrement important de comparer l’effet prandial de notre BioChaperone Combo à celui de Humalog MixTM à la suite des résultats positifs obtenus dans l’étude de tolérance au repas réalisée chez des diabétiques de type 1.", a-t-il ajouté.
