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ADC Therapeutics annonce des résumés qui seront présentés au 63e congrès annuel de l'ASH

·7 min de lecture

Plusieurs présentations souligneront le vaste potentiel du CAM ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19 en tant qu'agent unique et en association pour le traitement des lymphomes non hodgkiniens

LAUSANNE, Suisse, November 05, 2021--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), une société biotechnologique au stade commercial qui améliore la vie des personnes touchées par le cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicaments (CAM) ciblés de prochaine génération destinés aux patients présentant des malignités hématologiques et des tumeurs solides, annonce que les résumés pour le ZYNLONTA® et l'ADCT-602 ont été acceptés pour présentation lors du 63e congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH), qui se déroulera virtuellement et à Atlanta, Géorgie, du 11 au 14 décembre 2021.

"Nous nous réjouissons à l'idée de partager des données sur nos CAM ciblés en tant qu'agents uniques et dans des associations innovantes au congrès annuel 2021 de l'ASH", déclare Joseph Camardo, MD, responsable médical d'ADC Therapeutics. "Des présentations seront faites par les chercheurs sur des sous-ensembles de données issues de notre étude pivot de Phase 2 et des données sur l'utilisation de ZYNLONTA post CAR-T. Nous sommes également encouragés par l'activité antitumorale et le profil d'innocuité gérable de ZYNLONTA en association avec l'ibrutinib. Le protocole de Phase 2 a récemment été amendé par une dose plus élevée et plus fréquente de ZYNLONTA pour améliorer potentiellement la réponse et pour étudier cette combinaison dans des lignes thérapeutiques plus précoces."

Les détails de la présentation orale d'ADC Therapeutics sont les suivants:

Analyse intermédiaire planifiée d'une étude de Phase 2 évaluant le loncastuximab tésirine plus ibrutinib chez des patients atteints de lymphome diffus à grande cellules B en phase avancée (LOTIS-3)
Résumé: 54
Date et heure: samedi 11 décembre 2021, 10h45 EST
Session: 627. Lymphomes agressifs: clinique et épidémiologique: données de population pour la gestion du LNH agressif
Présentateur: Carmelo Carlo-Stella, MD, service de sciences biomédicales, Université Humanitas, et service d'oncologie et d'hématologie, Hôpital de recherche IRCCS Humanitas, Milan, Italie

Les détails des présentations par affiche d'ADC Therapeutics sont les suivants*:

Caractéristiques cliniques et réponses des patients atteints de lymphome à cellules B de haut grade récidivant ou réfractaire traités par loncastuximab tésirine dans l'essai clinique LOTIS-2
Résumé: 3575
Date: lundi 13 décembre 2021
Session: 626. Lymphomes agressifs: Essais thérapeutiques prospectifs: Affiche III
Présentateur: Juan Pablo Alderuccio, MD, Sylvester Comprehensive Cancer Center, Université de Miami, Miami, Floride, États-Unis

L'association loncastuximab tésirine et polatuzumab vedotin montre une augmentation de l'activité antitumorale dans des modèles précliniques pour le lymphome non hodgkinien
Résumé: 2273
Date: dimanche 12 décembre 2021
Session: 605. Pharmacologie moléculaire et résistance médicamenteuse: néoplasies lymphoïdes: Affiche II
Présentatrice: Francesca Zammarchi, PhD, ADC Therapeutics

Hausse des lésions de l'ADN à médiation du CD19 dans les cellules de lymphome traitées par loncastuximab tésirine en association avec des inhibiteurs PARP
Résumé: 1342
Date: Samedi 11 décembre 2021
Session: 622. Lymphomes: traductionnel — non génétique: Affiche I
Présentatrice: Stefania Fusani, PhD, service d'oncohématologie, IEO Istituto Europeo di Oncologia IRCCS, Milano, Italie

Les détails d'une affiche élaborée de manière indépendante sur ZYNLONTA sont les suivants:

Le conjugué anticorps-médicament anti CD19 loncastuximab tésirine a obtenu des réponses chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant après une thérapie par cellules T CAR anti CD19
Résumé: 2489
Date: dimanche 12 décembre 2021
Session: 626. Lymphomes agressifs: essais thérapeutiques prospectifs: Affiche II
Présentateur: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic/Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland, Ohio, États-Unis

Les détails d'une affiche élaborée de manière indépendante sur l'ADCT-602 sont les suivants:

Un essai de Phase 1 évaluant l'ADCT-602, un conjugué anticorps-médicaments ciblant le CD22 lié à la toxine PBD chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B CD22+ récidivante ou réfractaire
Résumé: 1237
Date: samedi 11 décembre 2021
Session: 614. Leucémies lymphoblastiques aiguës: thérapies, à l'exclusion de la greffe et des immunothérapies cellulaires: Affiche I
Presentateur: Nitin Jain, MD, Université du Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, États-Unis

*Les affiches seront disponibles dans le hall d'exposition des affiches du Georgia World Congress Center à ces dates: 11 décembre: 9h00 – 19h30 EST; 12 et 13 décembre: 9h00 – 20h00 EST. Les présentateurs prévoyant une participation présentielle devront se présenter dans les deux heures précédant la période de diffusion indiquée.

Les résumés sont disponibles via le programme de réunion en ligne de l'ASH et seront publiés dans le supplément de Blood du mois de novembre.

À propos de ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl)

ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante se lie au sillon mineur de l'ADN avec une faible distorsion, demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de l'ADN. Il en résulte au final un arrêt du cycle cellulaire et la mort des cellules tumorales.

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) à la suite d'au moins deux lignes de traitement systémique, y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) non spécifié, le LDGCB issu d'un lymphome de bas grade et le lymphome à grandes cellules B de haut grade. L'essai comprenait un large éventail de patients lourdement prétraités (en moyenne trois lignes de traitement antérieures) présentant une maladie très difficile à traiter, y compris des patients n'ayant pas répondu au traitement de première intention, des patients réfractaires à toutes les lignes de traitement antérieures, des patients avec événement génétique double/triple hit et des patients ayant reçu des greffes de cellules souches et suivi une thérapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette indication est approuvée par la FDA dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse globale, et le maintien de l'approbation pour cette indication peut être subordonné à la vérification et à la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

ZYNLONTA fait également l'objet d'une évaluation en association avec de précédentes lignes thérapeutiques et dans d'autres affections malignes à cellules B.

À propos d’ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

Le CAM ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19 d'ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, après au moins deux lignes de thérapies systémiques. ZYNLONTA fait également l'objet d'essais cliniques en phase avancée en association avec d'autres agents. Le camidanlumab tésirine (Cami) est en cours d'évaluation dans un essai clinique en phase avancée pour le lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire et dans un essai clinique de Phase 1b pour diverses tumeurs solides avancées. Outre le ZYNLONTA et le Cami, la Société dispose de multiples CAM en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et exerce ses activités à Londres, dans la Baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour de plus amples informations, veuillez consulter https://adctherapeutics.com/ et suivez nous sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20211105005758/fr/

Contacts

Investisseurs
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ADC Therapeutics
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