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    Pfizer : la FDA demande plus d'informations sur l'Eliquis

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    Bristol-Myers Squibb et Pfizer (BSE: PFIZERSL.BO - actualité) vont devoir fournir davantage d'informations à la FDA (Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux) avant de recevoir le feu vert des autorités américaines pour le lancement d'Eliquis. Un médicament destiné à prévenir les AVC chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire. La FDA n'a toutefois pas demandé de nouvelles études.

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